SPOŁECZNOŚĆ

Weronika przyszła na świat jako zdrowa i pełna radości dziewczynka, otrzymując 10 punktów w skali Apgar. Z czasem jednak jej rozwój zaczął odbiegać od rówieśników - pojawiły się pierwsze trudności z równowagą, koordynacją ruchową i chodzeniem. Droga do diagnozy była długa i pełna niepewności, aż w końcu rodzina usłyszała nazwę rzadkiej choroby genetycznej: KIF1A Associated Neurological Disorder (KAND).

Obecnie Weronika przyjmuje leki przeciwpadaczkowe Vetira oraz Ontozry. Od pierwszych tygodni życia uczestniczy w intensywnej rehabilitacji i terapii. Korzystała z wielu metod wspierających rozwój - m.in. NDT Bobath, metodu Vojty, metody Medek, Castillo Morales, terapii widzenia, logopedii i neuroogogpedii, integracji sensorycznej, zajęć z psychologiem, a także z hipoterapii, dogoterapii i zajęć na basenie.

Dla rodziny Weroniki diagnoza stała się początkiem poszukiwania pomocy, wiedzy i wsparcia. To właśnie ona zainspirowała swoją mamę do założenia w 2023 roku w Krakowie Stowarzyszenia KIF1A Polska, aby żadna rodzina nie musiała przechodzić tej trudnej drogi samotnie.

Historia Weroniki to opowieść o odwadze, cierpliwości i bezgranicznej miłości. To także świadectwo drogi pełnej wyzwań, którą Weronika pokonuje każdego dnia razem ze swoimi bliskimi - krok po kroku, z nadzieją na przyszłość i lepsze jutro dla wszystkich dzieci z KAND.